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Tese (Doutorado)
Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário (2019)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Silva Júnior, Wilson Araújo da (Orientador); Ferraz, Victor Evangelista de Faria (coorient)
Unidade: FMRP
Assuntos: DNA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, MOLÉCULA, DIAGNÓSTICO CLÍNICO
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ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva. Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-144232/. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S. (2019). Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-144232/
NLM
Carvalho S da C e S. Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-144232/
Vancouver
Carvalho S da C e S. Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-144232/
Trabalho de evento-resumo
Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer (2019)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Brotto, Danielle Barbosa ; Araújo, Luiza Ferreira de; Teixeira, Lorena Alves; Plaça, Jessica Rodrigues ; Peronni, Kamila Chagas; Molfetta, Greice Andreotti de ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Silva Junior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS OVARIANAS, DNA, HEREDITARIEDADE
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ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva et al. Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S., Brotto, D. B., Araújo, L. F. de, Teixeira, L. A., Plaça, J. R., Peronni, K. C., et al. (2019). Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Carvalho S da C e S, Brotto DB, Araújo LF de, Teixeira LA, Plaça JR, Peronni KC, Molfetta GA de, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Carvalho S da C e S, Brotto DB, Araújo LF de, Teixeira LA, Plaça JR, Peronni KC, Molfetta GA de, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo
Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing (2019)
Ruy, Patricia de Cássia; Barros, Isabela Ichihara ; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Plaça, Jessica Rodrigues ; Corveloni, Amanda Cristina; Cardoso, Cibele ; Souza, Aline Fernanda de ; Biagi Junior, Carlos Alberto Oliveira de ; Siena, Ádamo Davi Diogenes; Zueli, Kamila Peronni; Tellechea, Maria Florencia ; Carvalho, Simone da Costa e Silva; Molfetta, Greice Andreotti de ; Pina Neto, João Monteiro de ; Silva Junior, Wilson Araújo da
Fonte: Proceedings. Nome do evento: X-Meeting International Conference of the AB3C. Unidades: FMRP, FZEA
Assuntos: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL
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ABNT
RUY, Patricia de Cássia et al. Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing. 2019, Anais.. Campos do Jordão: Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional, 2019. Disponível em: http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Ruy, P. de C., Barros, I. I., Rosa, R. C. A., Plaça, J. R., Corveloni, A. C., Cardoso, C., et al. (2019). Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing. In Proceedings. Campos do Jordão: Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional. Recuperado de http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49
NLM
Ruy P de C, Barros II, Rosa RCA, Plaça JR, Corveloni AC, Cardoso C, Souza AF de, Biagi Junior CAO de, Siena ÁDD, Zueli KP, Tellechea MF, Carvalho S da C e S, Molfetta GA de, Pina Neto JM de, Silva Junior WA da. Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing [Internet]. Proceedings. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49
Vancouver
Ruy P de C, Barros II, Rosa RCA, Plaça JR, Corveloni AC, Cardoso C, Souza AF de, Biagi Junior CAO de, Siena ÁDD, Zueli KP, Tellechea MF, Carvalho S da C e S, Molfetta GA de, Pina Neto JM de, Silva Junior WA da. Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing [Internet]. Proceedings. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49
Trabalho de evento-resumo
The loss of a long noncoding RNA can lead to delayed neural development (2019)
Silva Junior, Wilson Araújo da ; Pina Neto, João Monteiro de ; Molfetta, Greice Andreotti de ; Carvalho, Simone da Costa e Silva; Tellechea, Maria Florencia ; Peronni, Kamila Chagas; Siena, Ádamo Davi Diogenes; Biagi Junior, Carlos Alberto Oliveira de ; Souza, Aline Fernanda de ; Cardoso, Cibele ; Corveloni, Amanda Cristina; Plaça, Jessica Rodrigues ; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Ruy, Patrícia de Cássia; Barros, Isabela Ichihara de
Fonte: Resumos. Nome do evento: Brazilian Congress of Genetics. Unidades: FMRP, FZEA
Assuntos: RNA, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, DOENÇAS CEREBRAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA JUNIOR, Wilson Araújo da et al. The loss of a long noncoding RNA can lead to delayed neural development. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Silva Junior, W. A. da, Pina Neto, J. M. de, Molfetta, G. A. de, Carvalho, S. da C. e S., Tellechea, M. F., Peronni, K. C., et al. (2019). The loss of a long noncoding RNA can lead to delayed neural development. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Silva Junior WA da, Pina Neto JM de, Molfetta GA de, Carvalho S da C e S, Tellechea MF, Peronni KC, Siena ÁDD, Biagi Junior CAO de, Souza AF de, Cardoso C, Corveloni AC, Plaça JR, Rosa RCA, Ruy P de C, Barros II de. The loss of a long noncoding RNA can lead to delayed neural development [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Silva Junior WA da, Pina Neto JM de, Molfetta GA de, Carvalho S da C e S, Tellechea MF, Peronni KC, Siena ÁDD, Biagi Junior CAO de, Souza AF de, Cardoso C, Corveloni AC, Plaça JR, Rosa RCA, Ruy P de C, Barros II de. The loss of a long noncoding RNA can lead to delayed neural development [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf

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